上海环城绿带华泾公园段蛾类昆虫多样性………………………………………………………严 明
摘要：为了监测上海环城绿带蛾类昆虫多样性的组成及发生动态,2014年至2019年,采用灯诱法对环城绿带华泾公园段蛾类昆虫进行持续监测,并对各年份诱集到的蛾类昆虫进行了多样性分析。结果显示：6年内共监测并鉴定出蛾类92种,分属于18科69属,共计23 522头,数量最多的为淡剑灰翅夜蛾,有4 238头,占蛾类总数18.02%,其次为斜纹夜蛾,数量达3 385头,占蛾类总数14.39%。蛾类多样性分析结果表明,2018年各种多样性指数均较高,而2015年各项指数均处于较低水平。相似性分析结果表明,各年度间相似性系数大多都处于中等相似和极相似水平,说明该区域经过多年的建设已经形成了一个较为稳定的生态系统。

澳大利亚抗凝血类杀鼠剂的非靶标影响与管控…………………………………………张正炜,陈 秀
摘要：介绍了抗凝血类杀鼠剂在澳大利亚的登记应用情况,以及抗凝血类杀鼠剂的暴露和2次中毒对澳大利亚地区非靶标动物的影响。澳大利亚在抗凝血类杀鼠剂应用过程中所面临的诸多问题很具代表性。鉴于我国当前登记应用的杀鼠剂品种结构与澳大利亚有许多相似之处,澳大利亚的许多经验教训与管理举措对于加强我国抗凝血类杀鼠剂的科学管理与安全应用具有十分重要的借鉴意义。

技术创新

10%氯虫苯甲酰胺纳米可湿性粉剂制备及其对小菜蛾的毒力评价………韦登秀,张成华,黄云霄,等
摘要：为筛选出防治小菜蛾的农药新剂型,以蜡质玉米淀粉为原料,用普鲁兰酶法,将蜡质玉米淀粉的支链酶解成直链淀粉；用乙醇沉降法制备直链淀粉纳米颗粒载体,并制备出10%氯虫苯甲酰胺纳米可湿性粉剂。采用浸虫法比较了97%原药、35%氯虫苯甲酰胺水分散粒剂和10%氯虫苯甲酰胺纳米可湿性粉剂对小菜蛾的室内毒力。结果表明：药后24 h,3种药剂的LC50分别为5.84、4.11、3.75 mg/L,毒力大小为10%纳米可湿性粉剂>35%氯虫苯甲酰胺水分散粒>97%原药；药后48 h,它们的LC50分别为2.76、2.61、2.66 mg/L；毒力大小依次为35%氯虫苯甲酰胺水分散粒>10%纳米可湿性粉剂>97%原药。10%氯虫苯甲酰胺纳米制剂药后24 h对小菜蛾毒力显著高于(p<0.05,p<0.01)其他2种药剂,但药后48 h对小菜蛾的毒力与其他2种药剂无显著差异(p>0.05,p>0.01)。

6%甲基二磺隆.唑啉草酯可分散油悬浮剂的配方研究…………………………………………董立峰
摘要：为研制6%甲基二磺隆.唑啉草酯可分散油悬浮剂的最佳配方,对分散介质、乳化剂、分散剂及其他助剂进行了筛选。筛选试验得到的最佳配方：甲基二磺隆 1%、唑啉草酯 5%、安全剂3%、OF-4816 15%、SK-560EP 2%、TENSIOFIX869 1%、有机膨润土1%、稳定剂 1%,大豆油补至100%。制备的制剂冷热贮稳定性良好,各项指标均符合可分散油悬浮剂的相关标准；田间药效结果表明对冬小麦田一年生杂草有较好的防效。

20%呋虫胺水分散粒剂的制备……………………………………………………高 瞻,金 立,郑向辉
摘要：采用气流粉碎、湿法造粒工艺制备20%呋虫胺水分散粒剂。通过对润湿剂、分散剂、填料等的筛选,确定20%呋虫胺水分散粒剂最佳配方为呋虫胺30%,润湿剂EFW 2%,分散剂D425 7%,无水硫酸钠20%,高岭土补足余量。该产品分散良好,悬浮率大于80%,润湿时间小于60 s,崩解性良好,热贮分解率小于5%,各项指标符合水分散粒剂的要求。制备的20%呋虫胺水分散粒剂对水稻二化螟及稻纵卷叶螟的防治效果与对照药剂相当,防效大于90%。

4%阿维菌素.氟吡菌酰胺悬浮剂的配方开发………………………………王飞菲,解维星,吕文东,等
摘要：为了降低氟吡菌酰胺防治根结线虫的防治成本,采用阿维菌素与之复配,制备了4%阿维菌素.氟吡菌酰胺悬浮剂。将原药、分散剂、防冻剂、增稠剂以及研磨介质剪切均匀,通过砂磨机进行湿法研磨,检测各项技术指标,对各种助剂进行单因素筛选。经过配方优化,获得4%阿维菌素.氟吡菌酰胺SC优选配方：阿维菌素3%,氟吡菌酰胺1%,润湿分散剂9105 2%,SC 3%,K36 1%,增稠剂硅酸镁铝1%,黄原胶0.2%,防冻剂甘油5%,消泡剂AF.S-T050 0.5%,最后水补齐至100%。优选加工工艺为：锆珠直径1.0 mm,锆珠与制剂质量比1∶1,研磨时间1.6 h。制备的悬浮剂各项质量技术指标均符合该剂型的国家标准。制备的悬浮剂田间防治黄瓜根结线虫药效优于相应的单剂,防效达到90%以上。

40%邻羟基苯乙酸溶液高效液相色谱分析………………………………………李春艳,高 翀,庞怀林
摘要：利用高效液相色谱仪建立了快速测定40%邻羟基苯乙酸溶液中有效成分的定性定量方法。用乙腈和0.1%磷酸水溶液为流动相,ODS-3为填充物的不锈钢色谱柱和二极管阵列检测器,在270 nm波长下对40%邻羟基苯乙酸溶液进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得邻羟基苯乙酸的保留时间为11.2 min,线性相关系数为1.000 0,变异系数为0.05%,平均回收率为100.1%。该方法操作简便,快速稳定,结果准确,可满足定量分析要求。

HPLC-MS/MS法测定水和土壤中羟哌酯残留量………………………………谭正莹,何 钰,段亚玲,等
摘要：采用HPLC-MS/MS法建立了一种测定水和土壤中羟哌酯残留量的方法。通过直接提取水和土壤中的羟哌酯残留量,采用高效液相色谱串联质谱法,以甲醇-0.1%甲酸水溶液(体积比90:10)为流动相,使用Eclipse Plus C₁₈色谱柱和MSD检测器,对水和土壤中的羟哌酯进行测定,外标法定量。结果表明,羟哌酯在0.05-20.0 μg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 1。当水中添加浓度为0.1 µg/L和10.0 µg/L时,羟哌酯在不同水中平均回收率为85.2%-96.2%,相对标准偏差为4.5%-11.7%。当土壤中添加浓度为1.0 µg/kg和100.0 µg/kg时,羟哌酯在不同土壤中平均回收率为85.1%-116.3%,相对标准偏差为0.5%-3.8%。说明该方法具有操作简单、灵敏度高、快速准确等特点,是检测水和土壤中羟哌酯残留量的理想方法。

吡唑醚菌酯原药中硫酸二甲酯测定方法的改进……………………………颜 聪,孙海建,薛建强,等
摘要：建立一种气相色谱-三重四级杆串联质谱法,用于对吡唑醚菌酯原药中硫酸二甲酯含量的快速分析。采用DB-5MS色谱柱,以乙酸乙酯为溶剂,采用程序升温法进行分离,以提取离子模式测定硫酸二甲酯的含量。该方法中硫酸二甲酯线性相关系数为0.999 9,相对标准偏差为2.38%,平均回收率为101.3%,最低检出限为0.05 μg/g。该方法可以应用于吡唑醚菌酯原药中硫酸二甲酯的质量控制,操作简单。