综述专论
敌草隆土壤环境行为研究进展……………………………………………………于嘉兴,刘旭东,韩 磊,等
摘要：敌草隆是一种广泛使用的取代脲类除草剂,其进入农田土壤,经物理、化学及生物等过程后,其残留物及代谢产物引起环境污染。针对敌草隆在土壤中的环境行为,总结并梳理了敌草隆在土壤中的吸附、移动及降解；分析了土壤理化性质、农药理化性质、作物类型、土壤动物等因子对敌草隆在土壤中迁移转化的影响,同时探讨了水解、光解和微生物菌群降解机制,并对敌草隆与环境相互作用研究方向进行了展望,旨在为敌草隆的安全使用提供参考和依据。
三嗪类除草剂研究与开发新进展………………………………………………………………………顾林玲
摘要：介绍了三嗪类除草剂市场概况及发展趋势,2018年全球市场为13.99亿美元,同比增长8.3%,预计2023年市场将达到16.90亿美元。重点介绍了三嗪类除草剂中领先品种莠去津、嗪草酮、苯嗪草酮、茚嗪氟草胺、莠灭净等近年市场发展情况及发展趋势。
浅谈农药药害行政鉴定意见的司法适用……………………………………………曹 欣,冯宸源,朱晋峰
摘要：随着司法实践的不断发展变化,农药药害行政鉴定意见的概念开始进入司法领域。由于对此证据适用缺乏统一具体的法律规则和审查判断方法,导致无论在理论上还是实践中对此证据的属性问题讨论不断,处理方式各异。证据属性需要结合具体意见内容进行分析,不能一概而论。建议在司法审查方面,通过合法性、关联性和客观性进行审查并辅之以行政鉴定人出庭、司法技术咨询等方法。立法方面,亟需制定农药药害行政鉴定规范,统一文书名称格式,完善质证程序保障。
技术创新
碱法吸收氮氧化物的性能研究……………………………………………………………唐定龙, 杨 迷
摘要：主要探究在湿法脱硝技术中氧化度、碱吸收液的种类和碱液浓度对氮氧化物(NOx)吸收性能的影响。测试了不同氧化度、碱液种类和碱液的浓度下NOX的吸收效率。试验结果表明,氧化度为50%时,对NOx吸收性能最高；氧化度为50%的条件下,2 wt%的NaOH溶液,15 wt%的Na2CO3溶液对NOx的吸收率最高达93.1%和78.1%,氨水吸收NOx属于酸碱中和反应,最大吸收率为86.28%,其产物为氨肥具有一定的经济回收价值。
氟啶草酮对新疆当地常见作物的安全性研究…………………………………章 振,郭世俭,张卓亚,等
摘要：在覆膜滴灌条件下,采用田间试验测定了不同剂量氟啶草酮对新疆当地常见作物的安全性。结果表明,氟啶草酮对不同作物的安全性从高到低顺序为籽用西葫芦=红薯>花生>油葵=玉米=小麦>打瓜>甜瓜>西瓜>番茄>辣椒,该结果为新疆棉农使用氟啶草酮后选择合适的后茬作物提供一定参考依据。
5种杀菌剂防治番茄青枯病的应用技术………………………………………徐沛东,魏方林,张蕊蕊,等
摘要：为了筛选出可以有效防治番茄青枯病的药剂以期为该病害的防治提供技术支持,本研究采用茎叶喷雾法和灌根法评价了5种杀菌剂对番茄青枯病的田间药效。田间试验结果表明,采用灌根处理时5种杀菌剂的防效优于茎叶喷雾处理,其中以40%春雷.噻唑锌SC 800倍灌根处理防效最高,末次药后7 d为86.5%,显著优于其他处理；末次药后14 d为88.21%,极显著优于其他处理,说明40%春雷.噻唑锌SC是防治番茄青枯病的理想药剂。
苯氧菌胺原药液相色谱分析方法研究…………………………………………徐成辰,吕 霞,杨淑娴,等
摘要：建立一种测定苯氧菌胺原药中有效成分的高效液相色谱分析方法。采用C18色谱柱和紫外检测器,以乙腈和水为流动相,在230 nm对试样中苯氧菌胺进行液相色谱分离和定量分析。试验结果表明苯氧菌胺的保留时间为5.0 min,线性相关系数为0.999 8,变异系数为0.24%,平均回收率为99.29%。该方法简便,快速,准确度高,可用于苯氧菌胺原药常规分析和质量控制。
甲噻诱胺原药高效液相色谱分析方法研究…………………………………许艳秋,王广成,谢树林,等
摘要：采用高效液相色谱仪建立了一种检测甲噻诱胺原药有效成分的定量分析方法。该方法采用C18色谱柱、DAD检测器,甲醇和0.1%的磷酸水溶液作流动相,在265 nm紫外吸收波长下对甲噻诱胺原药进行分离和定量检测。结果表明,该试验条件下甲噻诱胺质量浓度与其相应响应值之间表现出良好的线性关系,其线性回归相关系数(R2)为1.000 0,标准偏差为0.401 8,变异系数为0.42%,平均回收率为99.94%。该方法对甲噻诱胺具有良好的分析效果,可用于对相关产品质量的检测。
高效液相色谱法同时测定农药产品中
溴敌隆和溴鼠灵顺反异构体…………………………………………………马红青,肖 峥,史福霞
摘要：采用高效液相色谱仪建立了一种同时测定农药产品中溴敌隆和溴鼠灵顺反异构体的方法,旨在为该产品的质量控制提供技术支撑。该方法确定的色谱条件：检测器为二极管阵列检测器；流动相A为乙腈,B为pH=3的磷酸水溶液,梯度洗脱程序：A为60%时保持20 min,20.1 min后A由60%升至80%时保持10 min, 25.1 min后A由80%降至60%。检测波长为265 nm (0~16 min)和254 nm (16.1~30 min),采用外标法定量。结果表明,在125~12 500 mg/kg的质量浓度范围内,农药质量浓度与其响应值之间呈现出良好的线性相关；添加浓度为125、1 250、12 500 mg/kg时,溴敌隆A、溴敌隆B、溴鼠灵A和溴鼠灵B的平均加标回收率为93%~106%,相对标准偏差为0.41%~2.6%,能够满足检测要求。本方法可用于农药产品中顺反异构体溴敌隆和顺反异构体溴鼠灵的检测工作。
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