六月，欧盟食物链动物健康常设委员会（SCFCAH）投票通过了关于40种原药登记有效期延长两到三年的提议。这40种原药登记有效期为十年，为了能有更多的时间完成其复审，欧盟将延长其登记有效期。欧盟第三批原药复审计划（AIR-3），将包括150种原药，这些原药的登记有效期均将在未来五年即2013-2018年到期。委员会还承认，一些原药的有效期可能还将延长，以便有更多的时间完成评审。

    委员会指出，这四十种原药的有效期均在2014年6月14日前。而AIR-3计划仍在草拟中，意味着申请者将不能拥有复审程序规定的三年知情期。这些原药根据到期日从2016年中到2017年年初已经被划分为三组。如果某

个原药复审未能通过，则其有效期将根据原来的日期，或者决定的日期，以更晚的为准正式到期。

    欧盟建议有效期延长到2016年7月31日的原药包括：唑草酮，利谷隆，氰霜唑，硝磺草酮，乙氧呋草黄，丙炔噁草酮，乙氧磺隆，环氧嘧磺隆，咪唑菌酮，二甲戊灵，甲酰氨基嘧磺隆，肟菌酯，甲氧咪草烟，杀鼠灵和异噁唑草酮。      

    欧盟建议有效期延长至2016年10月31日的原药包括：2,4-DB，呋草酮，高效氟氯氰菊酯，噻唑膦，

Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08，甲基碘磺隆钠盐，氟氯氰菊酯，异菌脲，溴氰菊酯，抑芽丹

，二甲吩草胺-P、啶氧菌酯，氟噻草胺和硅噻菌胺。

    欧盟建议有效期延长至2017年1月31日的原药包括：benzoic acid，丙森锌，啶嘧磺隆，丙苯磺隆，2-甲-4-氯丙酸，炔苯酰草胺，精-2-甲-4-氯丙酸，吡唑醚菌酯，甲基二磺隆，苯酰菌胺和丙环唑。    

    SCFCAH还投票支持委员会指派各成员国办理AIR-3中的原药数据文件的提议。每个原药将分别有一个起草国和协助起草国，合作分担复审事宜。原药资料的提交截止日期将超过三年时间。欧盟第一批复审项目（AIR-1）包括7个原药，已经于2011年8月完成，第二批的31个原药正在评审中。